[x]ปิดหน้าต่าง
Powered by Narongrit

 | Welcome to Chromosome Center 
You are not Logged in! Log in to check your detail.



บริการของเรา :

บริการของเรา (Service)

  [ ดูรายการบริการทั้งหมด ]
 
Tag : FISH

FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH)

คือเทคนิคในการนำส่วนของดีเอ็นเองบริเวณที่เราสนใจศึกษาติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(ดีเอ็นเอติดตาม Probe ) Hybridize
ลงบนโครโมโซมเพื่อตรวจหาตำแหน่งดีเอ็นเอติดตามโดยตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ซึ่งสามารตรวจหา 
ดีเอ็นเอติดตามได้ทั้งบนโครโมโซมในระยะ Metaphase และ เซลล์ ระยะ Interphase 
ข้อดีของเทคนิค FISH
-สามารตรวจหาจำนวนโครโมโซมผิดปกติที่ไม่ต้องทำการเพาะเลี้ยงเซลล์
-สามารถตรวจหาโครโมโซมผิดปกติที่ไม่สามารถบอกที่มาของความผิดปกติ (Marker chromosome)   จากการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการตามปกติได้
-สามารถตรวจหาความผิดปกติ เช่นการขาดของโครโมโซมที่มีขนาดเล็กมาก (Microdeletion) จนไม่สามารถตรวจพบในห้องปฏิบัติการตามปกติได้
ข้อจำกัดของเทคนิค FISH
-ไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมบริเวณอื่นๆที่อยู่นอกเหนือจากบริเวณดีเอ็นเอติดตามหรือโครโมโซม ที่โครงสร้างผิดปกติ เช่น Deletion, Inversion หรือ Translocation ได้
-ค่าใช้จ่ายสูงกว่าการวิเคราะห์โครโมโซมที่ใช้ในปัจจุบัน 
บริษัท ศูนย์ ดีเอ็นเอ จำกัด
ได้ทำการเปิดบริการตรวจวินิจฉัยโดยใช้เทคนิค FISH ในส่วนต่างๆดังนี้
1.การตรวจหา ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคุ่ที่ 13,18,21 โครโมโซมเพศ ( X และ Y ) จากเซลล์น้ำคร่ำ,เลือด
  
2.การตรวจหา Microdeletion ของโครโมโซมต่างๆ ได้แก่
2.1 CATCH 22 75%ของคนไข้ในกลุ่มนี้ จะพบ Deletion ที่แขนยาวของโครโมโซมคู่ที่ 22 บริเวณตำแหน่ง band 11 
โดยคนไข้มีหัวใจพิการแต่กำเนิด ใบหน้ายาว มีการพัฒนาสมองช้าจนถึงขั้นปัญญาอ่อน เป็นกลุ่มอาการ Di George, 
-VELOCARDIOFACIAL,ISOLATED CONOTRUNCAL DISEASE และ CHARGE ASSOCIATION รวมกัน
2.2 WILLIAM SYNDROME 95% ของคนไข้กลุ่มนี้ จะพบ DELETION ที่แขนยาวของโครโมโซมคู่ที่ 7บริเวณตำแหน่ง band 11.23 โดยคนไข้มีอาการ VASCULAR DISORDER, CONNECTIVE TISSUE ABNORMALITIES, MENTAL RETARDATION, HYPERCALCEMIA และ SPECIFIC NEUROBEHAVIORAL TRAITS
2.3 PRADER''WILLI/ANGELMAN SYNDROME 70%ของคนไข้กลุ่มนี้ จะพบ DELETION ที่แขนยาวของโครโมโซมคู่ที่ 15 บริเวณตำแหน่ง band 11 โดยคนไข้มีอาการ HYPOTONIA, SHORT STATURE, SMALL HANDS AND FEET, ALMOND-SHAPED EYES, HYPOGONADISM, PSYCHOMOTOR RETARDATION, HYPOPIGMENTATION และ OBESITY
2.4 AZOOSPERMIA คือผู้ชายที่สร้าง SPERM ได้น้อยมากเป็นสาเหตุหนึ่งของการเป็นหมัน เนื่องจากมี DELETION ที่แขนยาวโครโมโซม Y บริเวณ GENE AZF
3.การตรวจหา FUSION GENE BCR-ABL ในคนไข้ CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA ซึ่งสามารถตรวจพบได้แม้แต่กรณีที่ทำโครโมโซมแล้วได้ผลเป็น NEGATIVE
4. การตรวจหาที่มาของ MARKER CHROMOSOME เพื่อประโยชน์ในการไห้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (GENETIC COUNSELING)
การเก็บตัวอย่าง
การเก็บตัวอย่างในคนไข้แต่ละรายจะแตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับ SPECIMEN ที่ส่งตรวจ โปรดติดต่อสอบถามโดยตรง จากเจ้าหน้าที่ 
ระยะเวลาในการตรวจ ประมาณ 1 สัปดาห์หลังจากการส่ง SPECIMEN ยกเว้นการตรวจหา MICRODELETION      ซึ่งใช้เวลาตรวจประมาณ 2 สัปดาห์
รายชื่ออาจารย์ที่ให้คำปรึกษาทางด้านพันธุกรรม (GENETIC COUNSELING) และทีมงาน
สอบถามราละเอียดได้ที่
tel 02-241-4918,02-243-7658 fax 02-668-3740
 


เข้าชม : 20519    [ ขึ้นบน ]


บทความ  FISH 5 บทความล่าสุด

      Prenatal FAST FISH  23 / พ.ย. / 2556
      FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH)  27 / ม.ค. / 2553