คือเทคนิคในการนำส่วนของดีเอ็นเองบริเวณที่เราสนใจศึกษาติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(ดีเอ็นเอติดตาม Probe ) Hybridize

ลงบนโครโมโซมเพื่อตรวจหาตำแหน่งดีเอ็นเอติดตามโดยตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ซึ่งสามารตรวจหา 

ดีเอ็นเอติดตามได้ทั้งบนโครโมโซมในระยะ Metaphase และ เซลล์ ระยะ Interphase 

ข้อดีของเทคนิค FISH

-สามารตรวจหาจำนวนโครโมโซมผิดปกติที่ไม่ต้องทำการเพาะเลี้ยงเซลล์

-สามารถตรวจหาโครโมโซมผิดปกติที่ไม่สามารถบอกที่มาของความผิดปกติ (Marker chromosome)   จากการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการตามปกติได้

-สามารถตรวจหาความผิดปกติ เช่นการขาดของโครโมโซมที่มีขนาดเล็กมาก (Microdeletion) จนไม่สามารถตรวจพบในห้องปฏิบัติการตามปกติได้

ข้อจำกัดของเทคนิค FISH

-ไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมบริเวณอื่นๆที่อยู่นอกเหนือจากบริเวณดีเอ็นเอติดตามหรือโครโมโซม ที่โครงสร้างผิดปกติ เช่น Deletion, Inversion หรือ Translocation ได้

-ค่าใช้จ่ายสูงกว่าการวิเคราะห์โครโมโซมที่ใช้ในปัจจุบัน 

บริษัท ศูนย์ ดีเอ็นเอ จำกัด

ได้ทำการเปิดบริการตรวจวินิจฉัยโดยใช้เทคนิค FISH ในส่วนต่างๆดังนี้

1.การตรวจหา ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคุ่ที่ 13,18,21 โครโมโซมเพศ ( X และ Y ) จากเซลล์น้ำคร่ำ,เลือด